In silico dizajn i sintez novyh ingibitorov VICh na osnove glikolipidov

V knige obobshheny rezul'taty issledovaniya avtorov, posvyashhennogo komp'juternomu konstruirovaniju potencial'nyh ingibitorov proniknoveniya VICh-1, sposobnyh k specificheskim i jeffektivnym vzaimodejstviyam s konservativnymi uchastkami belka gp120 obolochki virusa, kriticheskimi dlya ego svyazyvaniya s receptorami kletki-misheni. Poluchennye s pomoshh'ju metodov komp'juternogo modelirovaniya dannye podtverzhdeny rezul'tatami testirovaniya odnogo iz sintezirovannyh soedinenij na protivovirusnuju aktivnost'. Pokazano, chto skonstruirovannye soedineniya predstavlyajut soboj perspektivnye bazovye struktury dlya razrabotki novyh jeffektivnyh lekarstvennyh preparatov protiv VICh/SPID, nejtralizujushhih infekciju na rannej stadii ee razvitiya. Kniga prednaznachena dlya nauchnyh sotrudnikov - specialistov, rabotajushhih v oblasti molekulyarnoj biologii, biofiziki, bioinformatiki, bioorganicheskoj himii, biomediciny i smezhnyh disciplin. Tabl. 13. Il. 16. Bibliogr. - 303 nazv.