Reakcii pereaminirovaniya i reciklizacii v sinteze arilditiazaciklanov

Reakcii kataliticheskogo pereaminirovaniya i reciklizacii v sovremennoj organicheskoj himii predstavlyajut soboj jeffektivnyj sposob sinteza geterociklicheskih struktur. Ukazannye reakcii predusmatrivajut prevrashhenie odnogo geterocikla v drugoj s vkljucheniem v sostav novoj molekuly fragmenta atakujushhego reagenta i obladajut ogromnym sinteticheskim potencialom. Razrabotka novyh kataliticheskih metodov napravlennogo konstruirovaniya prakticheski vazhnyh N-aril-ditiazaciklanov pereaminirovaniem tiazageterociklov i reciklizaciej oxa(tia)cikloalkanov s aromaticheskimi aminami yavlyaetsya vazhnoj i aktual'noj zadachej. Realizaciya zaplanirovannoj programmy issledovanij v ramkah dannoj dissertacionnoj raboty otkryvaet vozmozhnost' sozdaniya obshhih metodov sinteza funkcional'no zameshhennyh N-aril-ditiazaciklanov zadannoj struktury.