ALS - die Krankheit schreitet weiter fort, doch ich lebe!: Jeder Tag ist anders - aber nur die guten

Ich heisse Christel Herrmann, wurde im Juli 1954 als drittes Kind der Familie geboren. In Lengerich, einer Kleinstadt im Nordwesten Deutschlands. Seit 41 Jahren bin ich verheiratet, habe zwei Kinder und sechs Enkelkinder. Mein Leben verlief relativ sorgenfrei - bis 2010. Im September dieses Jahres erhielt ich die Diagnose ALS - eine unheilbare, tödlich verlaufende Nervenerkrankung.
Ich wollte der Krankheit aber nicht einfach meinen Körper überlassen. Mein Kopf war und ist nach wie vor hellwach. Ich wollte leben, habe die Krankheit als Teil von mir akzeptiert, habe mich mit ihr arrangiert. Viel hat sich in den letzten vier Jahren geändert. Aber ich lebe immer noch und ich lebe gerne.
Ich bin 60 Jahre alt, kann mich kaum noch bewegen, sprechen, schlucken und schlecht atmen. Die Texte schreibe ich mit den Augen. So paradox es klingen mag - erst im Rollstuhl lernte ich über den eigenen Schatten zu spingen.